Aktuelles

Artikel: Mit Sicherheit in die neue IVDR

Am 26. Mai 2022 läuft die Übergangszeit für die neue In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) ab, die am 26. Mai 2017 in Kraft getreten ist. Bei Chromsystems erwarten wir einen reibungslosen und fristgerechten Übergang aller Produkte.

CSQUANT vereinfacht LC-MS/MS-Datenanalysen

Die neue Data Mining Software CSQUANT vereinfacht und beschleunigt die Auswertung der von Chromsystems-Assays erzeugten Daten - von der Batch-Erstellung bis hin zur Datenerfassung und dem Reporting.

Produkt-Beipackzettel als Excel-Dateien

Jede Packung unserer Kalibratoren und Kontrollen enthält eine Produktbeilage, die alle notwendigen Zielwerte und Kalibratorkonzentrationen bereitstellt. Um die Datenübertragung effizienter zu gestalten, stellen wir Produktbeilagen als Excel-Dateien zur Verfügung.


Artikel: Therapeutische Arzneimittelüberwachung bei ECMO-Patienten

Während einer ECMO (extrakorporale Membranoxygenierung) erhalten Intensivpatienten derzeit verschiedenste Antibiotika, um mögliche Infektionen zu bekämpfen. Wenn diese Medikamente jedoch nicht regelmäßig gemessen werden, besteht für Patienten das Risiko einer Unterdosierung und die Erreichung der minimalen Hemmkonzentration (MHK) ist unwahrscheinlich.


Studie: Zeit für einen Wandel bei der Aminosäuren-Analytik (AAA)

Quantitative AAA erfordert eine hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit. Bisher galt hierbei die Ionenaustauschchromatographie (IEC) als Goldstandard. Wie die meisten Techniken weist auch die IEC einige Nachteile auf. Eine kürzlich von Carling et al durchgeführte Studie legt nahe, bei der quantitativen Aminosäuren-Analytik neue Wege zu gehen und hat die LC-MS/MS als alternative Methode untersucht. 


App Note: Therapeutisches Drug Monitoring von Immunsuppressiva mit Serie A

Mit diesem Protokoll kann MassTox® Serie A nicht nur für die 200 Medikamenten eingesetzt werden, sondern auch zu Forschungszwecken für Immunsuppressiva - ohne Änderungen am chromatographischen Setup (englisch).


Artikel: Neue EU-Verordnung für In-Vitro-Diagnostika (IVDR)

Welche Vorteile bringt IVDR den Herstellern und dem Diagnostiklabor?
Herausforderungen und Chancen der neuen Diagnostika-Verordnung.


Educational Webinar: Challenging the Status Quo of Amino Acid Analysis in Plasma

Dr. Rachel Carling, Scientifc Director von Viapath, berichtet in dieser Webinar-Aufzeichung über eine Studie, die den aktuellen Goldstandard in der quantitativen Aminosäurenanalyse (AAA) - Ionenaustauschchromatographie (IEC) - mit der LC-MS/MS vergleicht.


Neu: Multilevel Kalibratoren und Kontrollen für COVID-19 Medikamente

Für die klinische Forschung bietet Chromsystems 6PLUS1® Multilevel-Kalibratoren und MassCheck®-Kontrollen für neun COVID-19 Wirkstoff-Kandidaten an.


App Note: COVID-19 Medikamente bestimmen mit LC-MS/MS und Serie A 

Derzeit testen Forscher eine Vielzahl an Wirkstoff-Kandidaten zur Behandlung von COVID-19, das durch eine Infektion mit SARS-CoV-2 verursacht wird. Um diese Arbeiten bestmöglich zu unterstützen bietet Chromsystems ein Testprotokoll für das Monitoring von 9 Wirkstoff-Kandidaten mit MassTox® TDM Serie A (englisch). 


Publikation: Niedrige Vitamin-D-Spiegel bei Patienten mit positivem PCR-Test für SARS-CoV-2

Wird das SARS-CoV-2-Infektionsrisiko und die Schwere der Erkrankung durch den Vitamin-D-Status beeinflusst? Die Wissenschaftler verwendeten den MassChrom® Vitamin D-Assay auf einem automatisierten MassSTAR-System, um der Frage nachzugehen. 


Neuer Assay: Vitamin B1 und B6 im Vollblut mit LC-MS/MS

Chromsystems hat einen neuen Assay entwickelt zur Bestimmung der aktiven Formen von Vitamin B1 (TPP) und Vitamin B6 (PLP) im Vollblut mit LC-MS/MS.


Tabelle: Erkrankungen des Aminosäurenstoffwechsels

In dieser Tabelle finden Sie beispielhafte Erkrankungen des Aminosäurenstoffwechsels und dadurch bedingte Veränderungen im Aminosäurenprofil, die durch den Assay MassChrom® Amino Acid Analysis (AAA) abgedeckt werden.


Neue Etiketten: Produkte leichter identifizieren – Daten automatisch einlesen

Im Rahmen des Produktidentifizierungssystems UDI (Unique Device Identification) integrieren wir auf unseren Etiketten bereits jetzt den neuen UDI-Code. UDI ist bislang nur in den USA vorgeschrieben, wird mit Einführung der neuen IVDR jedoch auch für Europa verpflichtend.


Artikel: Drugs of Abuse Testing mit LC-MS/MS

In diesem Artikel (engl.) vergleichen wir die LC-MS/MS mit dem GC-MS Verfahren, das derzeit als Goldstandard gilt. Die Vorteile der LC-MS/MS werden aufgezeigt und erklärt wie eine vollständige und selektive Hydrolyse aller Drogen mit diesem Assay sichergestellt werden kann.


Artikel: Ein Maximum an Rückführbarkeit

Die Rückführbarkeit von Kalibratormaterialien soll sicherstellen, dass die analytischen Ergebnisse dem wahren Wert so nah wie möglich kommen und unabhängig von Zeit und Standort übertragbar sind. Was ist als Hersteller von Kalibratoren unser Beitrag?


Artikel: Antibiotika in der Intensivmedizin

Lesen Sie im folgenden Artikel (engl.) warum das Therapeutische Drug Monitoring von Antibiotika auf der Intensivstation immer wichtiger wird, um Über- und Unterdosierungen zu verhindern. Es trägt auch dazu bei, dass das Risiko des Auftretens neuer multiresistenter Stämme verringert wird und dem Patienten die wirksamste Medikamentendosis zur Verfügung gestellt wird.