Aktuelles
LC-MS/MS Anwendertreffen im Kloster Banz
Vom 2. bis 3. Dezember 2024 waren wir beim LC-MS/MS Anwendertreffen der DGKL dabei. Unser Beitrag zu flexiblen und modularen Automatisierungslösungen mit unserer Plattform MassSTAR stieß auf großes Interesse.
Sichere Implementierung der neuen IVDR
Chromsystems ist auf dem besten Weg in die Zukunft: Immer menr Assays und Workflows werden IVDR-zertifiziert
Studie über genauere Cut-Off-Werte bei Newborn-Screening
Die Bestimmung spezifischer und bevölkerungsbasierter Cut-Off-Werte führt dazu, dass falsch-positive Ergebnisse reduziert werden
Erfolgreicher Messeauftritt auf der Analytica 2024
Unser Messestand war ein echter Anziehungspunkt,
und ein besonderes Highlight war die Live-Demonstration des MassSTARs, unserer Automationslösung für die LC-MS/MS.
Automatisierung der LC-MS/MS im Therapeutischen Drug Monitoring
LC-MS-basierte Assays bieten eine hohe Genauigkeit, Spezifität und Analysegeschwindigkeit und finden deshalb in vielen klinischen Laboren ihren Einsatz.
Roboter für die klinische LC-MS/MS
MassSTAR ist eine CE-validierte Walkaway-Komplettlösung, die speziell für die Automatisierung der klinischen LC-MS/MS-Probenvorbereitung mit Chromsystems-Assays entwickelt wurde.
Aminosäuren-Analytik (AAA) im Urin mit LC-MS/MS
Ein neuer Assay ermöglicht die quantitative Bestimmung von 52 Aminosäuren mittels LC-MS/MS im Urin. Im gleichen Lauf wird auch Kreatinin gemessen. Der Assay kann problemlos mit dem Plasmatest kombiniert werden.
Produkt-Beipackzettel als Excel-Dateien
Jede Packung unserer Kalibratoren und Kontrollen enthält eine Produktbeilage, die alle notwendigen Zielwerte und Kalibratorkonzentrationen bereitstellt. Um die Datenübertragung effizienter zu gestalten, stellen wir Produktbeilagen als Excel-Dateien zur Verfügung.
Artikel: Therapeutische Arzneimittelüberwachung bei ECMO-Patienten
Während einer ECMO (extrakorporale Membranoxygenierung) erhalten Intensivpatienten derzeit verschiedenste Antibiotika, um mögliche Infektionen zu bekämpfen. Wenn diese Medikamente jedoch nicht regelmäßig gemessen werden, besteht für Patienten das Risiko einer Unterdosierung und die Erreichung der minimalen Hemmkonzentration (MHK) ist unwahrscheinlich.
Studie: Zeit für einen Wandel bei der Aminosäuren-Analytik (AAA)
Quantitative AAA erfordert eine hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit. Bisher galt hierbei die Ionenaustauschchromatographie (IEC) als Goldstandard. Wie die meisten Techniken weist auch die IEC einige Nachteile auf. Eine kürzlich von Carling et al durchgeführte Studie legt nahe, bei der quantitativen Aminosäuren-Analytik neue Wege zu gehen und hat die LC-MS/MS als alternative Methode untersucht.
App Note: Therapeutisches Drug Monitoring von Immunsuppressiva mit Serie A
Mit diesem Protokoll kann MassTox® Serie A nicht nur für die 200 Medikamenten eingesetzt werden, sondern auch zu Forschungszwecken für Immunsuppressiva - ohne Änderungen am chromatographischen Setup (englisch).
Artikel: Neue EU-Verordnung für In-Vitro-Diagnostika (IVDR)
Welche Vorteile bringt IVDR den Herstellern und dem Diagnostiklabor?
Herausforderungen und Chancen der neuen Diagnostika-Verordnung.
Educational Webinar: Challenging the Status Quo of Amino Acid Analysis in Plasma
Dr. Rachel Carling, Scientifc Director von Viapath, berichtet in dieser Webinar-Aufzeichung über eine Studie, die den aktuellen Goldstandard in der quantitativen Aminosäurenanalyse (AAA) - Ionenaustauschchromatographie (IEC) - mit der LC-MS/MS vergleicht.
Publikation: Niedrige Vitamin-D-Spiegel bei Patienten mit positivem PCR-Test für SARS-CoV-2
Wird das SARS-CoV-2-Infektionsrisiko und die Schwere der Erkrankung durch den Vitamin-D-Status beeinflusst? Die Wissenschaftler verwendeten den MassChrom® Vitamin D-Assay auf einem automatisierten MassSTAR-System, um der Frage nachzugehen.
Tabelle: Erkrankungen des Aminosäurenstoffwechsels
In dieser Tabelle finden Sie beispielhafte Erkrankungen des Aminosäurenstoffwechsels und dadurch bedingte Veränderungen im Aminosäurenprofil, die durch den Assay MassChrom® Amino Acid Analysis (AAA) abgedeckt werden.
UDI-Etiketten: Produkte leichter identifizieren – Daten automatisch einlesen
Im Rahmen des Produktidentifizierungssystems UDI (Unique Device Identification) integrieren wir auf unseren Etiketten den UDI-Code. UDI ist bislang nur in den USA vorgeschrieben, wird mit Einführung der neuen IVDR jedoch auch für Europa verpflichtend.
Artikel: Ein Maximum an Rückführbarkeit
Die Rückführbarkeit von Kalibratormaterialien soll sicherstellen, dass die analytischen Ergebnisse dem wahren Wert so nah wie möglich kommen und unabhängig von Zeit und Standort übertragbar sind. Was ist als Hersteller von Kalibratoren unser Beitrag?
Artikel: Antibiotika in der Intensivmedizin
Lesen Sie im folgenden Artikel (engl.) warum das Therapeutische Drug Monitoring von Antibiotika auf der Intensivstation immer wichtiger wird, um Über- und Unterdosierungen zu verhindern. Es trägt auch dazu bei, dass das Risiko des Auftretens neuer multiresistenter Stämme verringert wird und dem Patienten die wirksamste Medikamentendosis zur Verfügung gestellt wird.