VMA, HVA, 5-HIAA im Urin - HPLC
Keine pH-Einstellung nötig
Zwei interne Standards verfügbar
Geeignet für die automatisierte Probenvorbereitung
Assay validiert nach IVDR (=> Konformitätserklärung)
5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA)
Homovanillinsäure (HVA)
Vanillinmandelsäure (VMA)
Klinische Relevanz
Dieser Assay ermöglicht die gleichzeitige quantitative Bestimmung von Vanillinmandelsäure (VMA), Homovanillinsäure (HVA) und 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) in humanen Urinproben mit HPLC.
Er ist für Patienten bestimmt, bei denen die Konzentrationen von Vanillinmandelsäure (VMA) und Homovanillinsäure (HVA) im Urin von klinischer Bedeutung sind, und dient in erster Linie als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung von Patienten mit Verdacht auf ein Neuroblastom.
Darüber hinaus ist er für Patienten bestimmt, bei denen der 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA)-Spiegel im Urin von klinischer Bedeutung ist, in erster Linie als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung von vermuteten Karzinoiden und Serotonin-sekretierenden neuroendokrinen Tumoren.
Assay-Charakteristika
Die Probenvorbereitung besteht aus einer effizienten Festphasenextraktion, die manuell oder halbautomatisiert mit einem Gilson® ASPEC® Liquid Handler durchgeführt werden kann. Die Analyten und internen Standards werden nach der Probenvorbereitung in nur einem isokratischen HPLC-Lauf chromatographisch getrennt und mit einem elektrochemischen Detektor (ECD) quantifiziert. Die Verwendung von zwei internen Standards gewährleistet eine hohe Präzision und Zuverlässigkeit bei der Quantifizierung.
Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Informationen inkl. der Probenvorbereitung sind für die Verwendung des Produkts nicht ausreichend. Bitte lesen Sie die Angaben in der Arbeitsvorschrift. Dort befinden sich detaillierte Informationen zu Limitationen, die mit der Verwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung verbunden sind. Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift. |
| Untere und obere Bestimmungsgrenze | VMA: 0,32 mg/L – 80 mg/L Die unteren Bestimmungsgrenzen sind abhängig vom Zustand der verwendeten Arbeitselektrode. |
| Probenmaterial | 24-Stunden-Urin. Alternativ kann auch Spontanurin verwendet werden. In diesem Fall müssen die Ergebnisse auf Kreatinin bezogen werden. |
| Probenvorbereitung | Die hier aufgeführten Informationen zur manuellen Probenvorbereitung sind für die Verwendung im Labor nicht ausreichend. Eine detaillierte Schritt-für-Schritt-Beschreibung finden Sie in der Arbeitsvorschrift. Pufferung der Urinprobe/des Kalibrators/der Kontrolle Probenextraktion mit Sample Clean Up Columns Fortsetzung der Probenvorbereitung vor der Injektion
Für die semi-automatisierte Probenvorbereitung mit dem Gilson® ASPEC® lesen Sie bitte die Arbeitsvorschrift. |
| Laufzeit | 20 min |
| Injektionsvolumen | 10-20 µL |
| Flussrate | 1 mL/min |
| Säulentemperatur | +20 bis +25 °C |
| Potential | ca. +700 mV bis +850 mV |
| Zus. Info | Für die HPLC-Analytik von VMA, HVA und 5-HIAA im Urin eignet sich jedes isokratische HPLC-System mit elektrochemischem Detektor. |
| Parameter | 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA), Homovanillinsäure (HVA), Vanillinmandelsäure (VMA) |
5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA)
Homovanillinsäure (HVA)
Vanillinmandelsäure (VMA)
Klinische Relevanz
Dieser Assay ermöglicht die gleichzeitige quantitative Bestimmung von Vanillinmandelsäure (VMA), Homovanillinsäure (HVA) und 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) in humanen Urinproben mit HPLC.
Er ist für Patienten bestimmt, bei denen die Konzentrationen von Vanillinmandelsäure (VMA) und Homovanillinsäure (HVA) im Urin von klinischer Bedeutung sind, und dient in erster Linie als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung von Patienten mit Verdacht auf ein Neuroblastom.
Darüber hinaus ist er für Patienten bestimmt, bei denen der 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA)-Spiegel im Urin von klinischer Bedeutung ist, in erster Linie als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung von vermuteten Karzinoiden und Serotonin-sekretierenden neuroendokrinen Tumoren.
Assay-Charakteristika
Die Probenvorbereitung besteht aus einer effizienten Festphasenextraktion, die manuell oder halbautomatisiert mit einem Gilson® ASPEC® Liquid Handler durchgeführt werden kann. Die Analyten und internen Standards werden nach der Probenvorbereitung in nur einem isokratischen HPLC-Lauf chromatographisch getrennt und mit einem elektrochemischen Detektor (ECD) quantifiziert. Die Verwendung von zwei internen Standards gewährleistet eine hohe Präzision und Zuverlässigkeit bei der Quantifizierung.
Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Informationen inkl. der Probenvorbereitung sind für die Verwendung des Produkts nicht ausreichend. Bitte lesen Sie die Angaben in der Arbeitsvorschrift. Dort befinden sich detaillierte Informationen zu Limitationen, die mit der Verwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung verbunden sind. Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift. |
| Untere und obere Bestimmungsgrenze | VMA: 0,32 mg/L – 80 mg/L Die unteren Bestimmungsgrenzen sind abhängig vom Zustand der verwendeten Arbeitselektrode. |
| Probenmaterial | 24-Stunden-Urin. Alternativ kann auch Spontanurin verwendet werden. In diesem Fall müssen die Ergebnisse auf Kreatinin bezogen werden. |
| Probenvorbereitung | Die hier aufgeführten Informationen zur manuellen Probenvorbereitung sind für die Verwendung im Labor nicht ausreichend. Eine detaillierte Schritt-für-Schritt-Beschreibung finden Sie in der Arbeitsvorschrift. Pufferung der Urinprobe/des Kalibrators/der Kontrolle Probenextraktion mit Sample Clean Up Columns Fortsetzung der Probenvorbereitung vor der Injektion
Für die semi-automatisierte Probenvorbereitung mit dem Gilson® ASPEC® lesen Sie bitte die Arbeitsvorschrift. |
| Laufzeit | 20 min |
| Injektionsvolumen | 10-20 µL |
| Flussrate | 1 mL/min |
| Säulentemperatur | +20 bis +25 °C |
| Potential | ca. +700 mV bis +850 mV |
| Zus. Info | Für die HPLC-Analytik von VMA, HVA und 5-HIAA im Urin eignet sich jedes isokratische HPLC-System mit elektrochemischem Detektor. |
| Parameter | 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA), Homovanillinsäure (HVA), Vanillinmandelsäure (VMA) |