Antibiotika im Serum/Plasma - HPLC

Bestell-Nr.: 61000, für 100 Tests
Parameter:
Ampicillin, Cefepim, Ceftazidim, Linezolid, Meropenem, Piperacillin, Sulbactam, Tazobactam

Einfach durchzuführende Tests
Eine Säule und eine Probenvorbereitung für alle Parameter
Stabile Kalibratoren und Kontrollen verfügbar

CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2017/746 festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet

Ampicillin

Cefepim

Ceftazidim

Linezolid

Meropenem

Piperacillin

Sulbactam*

Tazobactam*

 

* Nur für Leistungsbewertungszwecke

Der Kit Antibiotika im Serum/Plasma ist ein in-vitro-diagnostisches Produkt zur Verwendung in klinischen Laboratorien. Er dient der quantitativen Bestimmung von Ampicillin, Cefepim, Ceftazidim, Linezolid, Meropenem und Piperacillin in humanen Serum- und Plasmaproben zur Überwachung der entsprechenden Blutspiegel bei Patienten. Die Kalibratoren und Kontrollen enthalten außerdem Sulbactam* und Tazobactam* zur Gewinnung von qualitativen Daten (Validierung erforderlich).

Die HPLC-Messung mit anschließender UV-Detektion erfolgt in zwei Gruppen, der erste Lauf über einen Lösungsmittelgradienten, der zweite Lauf isokratisch. Zwei interne Standards sowie stabile Matrixprodukte garantieren eine zuverlässige Quantifizierung. Zusätzlich enthält der Kit eine Priming Solution, mit der die Stabilität der Proben deutlich erhöht wird.

* Qualitative Informationen zu Sulbactam und Tazobactam können erhalten werden, die so gewonnen Daten sind jedoch nicht CE-IVD-konform.

 

Weitere Information: Therapeutisches Drug Monitoring von Antibiotika auf der Intensivstation

Lesen Sie im folgenden Artikel "Antibiotika in der Intensivmedizin" (engl.) warum das Therapeutische Drug Monitoring von Antibiotika auf der Intensivstation immer wichtiger wird, um Über- und Unterdosierungen zu verhindern. Es trägt auch dazu bei, dass das Risiko des Auftretens neuer multiresistenter Stämme verringert wird und dem Patienten die wirksamste Medikamentendosis zur Verfügung gestellt wird.

Weitere Informationen
Analysenmethode HPLC
Anzahl der Tests 100
Hinweis Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift.
Untere Bestimmungsgrenze 0,5–2,2 mg/l
Obere Bestimmungsgrenze bis zu 60–400 mg/l
Intraassay VK = 0,5–1,6 %
Interassay VK = 2,5–5,5 %
Wiederfindungsrate 91–104 %
Probenmaterial Serum/Plasma
Probenvorbereitung
  • 100 μl Probe in einem 1,5 ml Reaktionsgefäß vorlegen.
  • 20 μl Priming Solution zugeben, kurz schütteln (Vortex).
  • 200 μl Internal Standard zugeben, 1 min schütteln (Vortex), 5 min zentrifugieren.
  • 100 μl Überstand in ein Autosamplergefäß mit Insert überführen.
  • 100 μl Dilution Buffer zugeben, kurz schütteln (Vortex).
  • 5 μl (Gruppe 1) bzw. 10 μl (Gruppe 2) in das HPLC-System injizieren.
Laufzeit 13 min (Gruppe 1), 5 min (Gruppe 2)
Injektionsvolumen 5 μl (Gruppe 1), 10 μl (Gruppe 2)
Flussrate 1 ml/min
Säulentemperatur 22 °C
Gradient

binär (Gruppe 1)
isokratisch (Gruppe 2)

Messwellenlängen

0 bis 5,9 min 290 nm, danach 210 nm (Gruppe 1)
252 nm (Gruppe 2)

Zus. Info Es ist ein binäres HPLC-Gradientensystem mit kühlbarem Injektor, kühlbarem Säulenofen und UV-Detektor erforderlich.
Information Autosamplertemperatur: 10 °C
Parameter Ampicillin, Cefepim, Ceftazidim, Linezolid, Meropenem, Piperacillin, Sulbactam, Tazobactam
Die folgenden Komponenten sind im Kit enthalten:
Die folgenden Produkte sind nicht im Kit enthalten, werden aber für die Anwendung der Methode benötigt:
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Ampicillin

Cefepim

Ceftazidim

Linezolid

Meropenem

Piperacillin

Sulbactam*

Tazobactam*

 

* Nur für Leistungsbewertungszwecke

Der Kit Antibiotika im Serum/Plasma ist ein in-vitro-diagnostisches Produkt zur Verwendung in klinischen Laboratorien. Er dient der quantitativen Bestimmung von Ampicillin, Cefepim, Ceftazidim, Linezolid, Meropenem und Piperacillin in humanen Serum- und Plasmaproben zur Überwachung der entsprechenden Blutspiegel bei Patienten. Die Kalibratoren und Kontrollen enthalten außerdem Sulbactam* und Tazobactam* zur Gewinnung von qualitativen Daten (Validierung erforderlich).

Die HPLC-Messung mit anschließender UV-Detektion erfolgt in zwei Gruppen, der erste Lauf über einen Lösungsmittelgradienten, der zweite Lauf isokratisch. Zwei interne Standards sowie stabile Matrixprodukte garantieren eine zuverlässige Quantifizierung. Zusätzlich enthält der Kit eine Priming Solution, mit der die Stabilität der Proben deutlich erhöht wird.

* Qualitative Informationen zu Sulbactam und Tazobactam können erhalten werden, die so gewonnen Daten sind jedoch nicht CE-IVD-konform.

 

Weitere Information: Therapeutisches Drug Monitoring von Antibiotika auf der Intensivstation

Lesen Sie im folgenden Artikel "Antibiotika in der Intensivmedizin" (engl.) warum das Therapeutische Drug Monitoring von Antibiotika auf der Intensivstation immer wichtiger wird, um Über- und Unterdosierungen zu verhindern. Es trägt auch dazu bei, dass das Risiko des Auftretens neuer multiresistenter Stämme verringert wird und dem Patienten die wirksamste Medikamentendosis zur Verfügung gestellt wird.

Weitere Informationen
Analysenmethode HPLC
Anzahl der Tests 100
Hinweis Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift.
Untere Bestimmungsgrenze 0,5–2,2 mg/l
Obere Bestimmungsgrenze bis zu 60–400 mg/l
Intraassay VK = 0,5–1,6 %
Interassay VK = 2,5–5,5 %
Wiederfindungsrate 91–104 %
Probenmaterial Serum/Plasma
Probenvorbereitung
  • 100 μl Probe in einem 1,5 ml Reaktionsgefäß vorlegen.
  • 20 μl Priming Solution zugeben, kurz schütteln (Vortex).
  • 200 μl Internal Standard zugeben, 1 min schütteln (Vortex), 5 min zentrifugieren.
  • 100 μl Überstand in ein Autosamplergefäß mit Insert überführen.
  • 100 μl Dilution Buffer zugeben, kurz schütteln (Vortex).
  • 5 μl (Gruppe 1) bzw. 10 μl (Gruppe 2) in das HPLC-System injizieren.
Laufzeit 13 min (Gruppe 1), 5 min (Gruppe 2)
Injektionsvolumen 5 μl (Gruppe 1), 10 μl (Gruppe 2)
Flussrate 1 ml/min
Säulentemperatur 22 °C
Gradient

binär (Gruppe 1)
isokratisch (Gruppe 2)

Messwellenlängen

0 bis 5,9 min 290 nm, danach 210 nm (Gruppe 1)
252 nm (Gruppe 2)

Zus. Info Es ist ein binäres HPLC-Gradientensystem mit kühlbarem Injektor, kühlbarem Säulenofen und UV-Detektor erforderlich.
Information Autosamplertemperatur: 10 °C
Parameter Ampicillin, Cefepim, Ceftazidim, Linezolid, Meropenem, Piperacillin, Sulbactam, Tazobactam
Die folgenden Komponenten sind im Kit enthalten:
Die folgenden Produkte sind nicht im Kit enthalten, werden aber für die Anwendung der Methode benötigt:
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