Metanephrine im Urin - HPLC
Keine pH-Einstellung nach saurer Hydrolyse
Nur eine Probenvorbereitungssäule erforderlich
Geeignet für die automatisierte Probenvorbereitung
Assay validiert nach IVDR (=> Konformitätserklärung)
3-Methoxytyramin
Metanephrin
Normetanephrin
Klinische Relevanz
Dieser Assay ermöglicht die gleichzeitige quantitative Bestimmung von Metanephrin, Normetanephrin und 3-Methoxytyramin als Gesamtmetanephrine (Summe der freien und konjugierten Metaboliten) in humanen Urinproben mit HPLC.
Er ist für Patienten bestimmt, bei denen die Konzentrationen von Gesamtnormetanephrin, Gesamtmetanephrin und Gesamt-3-Methoxytyramin im Urin von klinischer Bedeutung sind, und dient in erster Linie als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung von Patienten mit Verdacht auf ein Phäochromozytom oder Paragangliom.
Darüber hinaus ist er für Patienten bestimmt, bei denen die Gesamtnormetanephrin- und Gesamt-3-Methoxytyramin-Spiegel im Urin von klinischer Bedeutung sind, als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung eines vermuteten Neuroblastoms.
Assay-Charakteristika
Die Probenvorbereitung erfolgt manuell oder halbautomatisiert mit einem ASPEC® (einfaches Liquid-Handling-System), die analytische Trennung wird mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit elektrochemischer Detektion (HPLC-ECD) durchgeführt. Die Verwendung spezifischer interner Standards gewährleistet eine hohe Präzision und Zuverlässigkeit bei der Quantifizierung der Analyten.
Alternativ stehen mit den Assays 2020-C und 6000-C Methoden zur Verfügung, mit denen die Katecholamine und Metanephrine kombiniert mit einer Säule bestimmt werden können.
Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Informationen inkl. der Probenvorbereitung sind für die Verwendung des Produkts nicht ausreichend. Bitte lesen Sie die Angaben in der Arbeitsvorschrift. Dort befinden sich detaillierte Informationen zu Limitationen, die mit der Verwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung verbunden sind. Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift. |
| Untere und obere Bestimmungsgrenze | Normetanephrin: 4,5 µg/L – 3000 µg/L |
| Probenmaterial | 24-Stunden-Urin. Alternativ kann auch Spontanurin verwendet werden. In diesem Fall müssen die Ergebnisse auf Kreatinin bezogen werden. |
| Probenvorbereitung | Die hier aufgeführten Informationen zur manuellen Probenvorbereitung sind für die Verwendung im Labor nicht ausreichend. Eine detaillierte Schritt-für-Schritt-Beschreibung finden Sie in der Arbeitsvorschrift. Saure Hydrolyse Neutralisation Extraktion Weitere Probenvorbereitung vor der Injektion
Für die semi-automatisierte Probenvorbereitung mit dem Gilson® ASPEC® lesen Sie bitte die Arbeitsvorschrift. |
| Laufzeit | 15 min (Internal Standard 2024) --- 20 min (Internal Standard High Resolution 2044/HR) |
| Injektionsvolumen | 20 µL (manuelle Probenvorbereitung) |
| Flussrate | 1,0 mL/min |
| Säulentemperatur | +20 bis +25 °C |
| Potential | ca. +780 mV bis +840 mV |
| Zus. Info | Es eignet sich jedes isokratische HPLC-System mit elektrochemischem Detektor. |
| Parameter | 3-Methoxytyramin, Metanephrin, Normetanephrin |
3-Methoxytyramin
Metanephrin
Normetanephrin
Klinische Relevanz
Dieser Assay ermöglicht die gleichzeitige quantitative Bestimmung von Metanephrin, Normetanephrin und 3-Methoxytyramin als Gesamtmetanephrine (Summe der freien und konjugierten Metaboliten) in humanen Urinproben mit HPLC.
Er ist für Patienten bestimmt, bei denen die Konzentrationen von Gesamtnormetanephrin, Gesamtmetanephrin und Gesamt-3-Methoxytyramin im Urin von klinischer Bedeutung sind, und dient in erster Linie als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung von Patienten mit Verdacht auf ein Phäochromozytom oder Paragangliom.
Darüber hinaus ist er für Patienten bestimmt, bei denen die Gesamtnormetanephrin- und Gesamt-3-Methoxytyramin-Spiegel im Urin von klinischer Bedeutung sind, als Hilfsmittel bei der Diagnose und Überwachung eines vermuteten Neuroblastoms.
Assay-Charakteristika
Die Probenvorbereitung erfolgt manuell oder halbautomatisiert mit einem ASPEC® (einfaches Liquid-Handling-System), die analytische Trennung wird mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit elektrochemischer Detektion (HPLC-ECD) durchgeführt. Die Verwendung spezifischer interner Standards gewährleistet eine hohe Präzision und Zuverlässigkeit bei der Quantifizierung der Analyten.
Alternativ stehen mit den Assays 2020-C und 6000-C Methoden zur Verfügung, mit denen die Katecholamine und Metanephrine kombiniert mit einer Säule bestimmt werden können.
Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Informationen inkl. der Probenvorbereitung sind für die Verwendung des Produkts nicht ausreichend. Bitte lesen Sie die Angaben in der Arbeitsvorschrift. Dort befinden sich detaillierte Informationen zu Limitationen, die mit der Verwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung verbunden sind. Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung finden Sie in den Anhängen II und III der Arbeitsvorschrift. |
| Untere und obere Bestimmungsgrenze | Normetanephrin: 4,5 µg/L – 3000 µg/L |
| Probenmaterial | 24-Stunden-Urin. Alternativ kann auch Spontanurin verwendet werden. In diesem Fall müssen die Ergebnisse auf Kreatinin bezogen werden. |
| Probenvorbereitung | Die hier aufgeführten Informationen zur manuellen Probenvorbereitung sind für die Verwendung im Labor nicht ausreichend. Eine detaillierte Schritt-für-Schritt-Beschreibung finden Sie in der Arbeitsvorschrift. Saure Hydrolyse Neutralisation Extraktion Weitere Probenvorbereitung vor der Injektion
Für die semi-automatisierte Probenvorbereitung mit dem Gilson® ASPEC® lesen Sie bitte die Arbeitsvorschrift. |
| Laufzeit | 15 min (Internal Standard 2024) --- 20 min (Internal Standard High Resolution 2044/HR) |
| Injektionsvolumen | 20 µL (manuelle Probenvorbereitung) |
| Flussrate | 1,0 mL/min |
| Säulentemperatur | +20 bis +25 °C |
| Potential | ca. +780 mV bis +840 mV |
| Zus. Info | Es eignet sich jedes isokratische HPLC-System mit elektrochemischem Detektor. |
| Parameter | 3-Methoxytyramin, Metanephrin, Normetanephrin |