Crosslinks im Urin - HPLC
Interner Standard, hydrolysestabil
Einfache Probenvorbereitung
Exakte Kalibrierung
CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2017/746 festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
Deoxypyridinolin (DPD)
Pyridinolin (PYD)
Klinische Relevanz
Pyridinolin (PYD) und Desoxypyridinolin (DPD) entstehen zur strukturellen Stabilisierung als Quervernetzungen („Crosslinks“) bei der Bildung von Kollagenfibrillen. Bei einem pathologischen Knochenabbau erhöhen sich die Konzentrationen von PYD und DPD im Urin, beispielsweise bei der Osteoporose oder bei diversen Knochentumoren. Daher sind PYD und DPD direkte Marker zur Diagnose von postmenopausaler Osteoporose sowie zur Therapiekontrolle nach Medikamenteneinnahme. Bei erfolgreicher Therapie kann bereits innerhalb von wenigen Monaten ein deutlicher Abfall der Crosslinks im Urin festgestellt werden. Weiterhin werden Crosslink-Konzentrationen im Urin auch bei Patienten mit einem Frakturrisiko überprüft, um bei erhöhten Werten bereits im Vorfeld geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
Produktvorteile
- Hydrolysestabiler interner Standard
- Einfache Probenvorbereitung
- Präzise und zuverlässige Kalibrierung
Dieser Kit erlaubt die gleichzeitige Bestimmung von Pyridinolin (PYD) und Desoxypyridinolin (DPD) im Urin mit einfachen isokratischen HPLC-Systemen. Die chromatographische Trennung erfolgt an einer RP-Säule mit nachfolgender Fluoreszenz-Detektion. Durch Verwendung eines hydrolysestabilen internen Standards können Präzision und Zuverlässigkeit der Bestimmung maximiert werden. Mittels Festphasenextraktion werden störende Fluorophore entfernt und anschließend PYD, DPD und interner Standard in einem Lauf eluiert.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Produktinformationen sind beispielhaft. Bitte beachten Sie die Angaben in Arbeitsvorschrift und Beipackzetteln. |
| Untere Bestimmungsgrenze | Pyridinolin: 15 pmol/ml |
| Obere Bestimmungsgrenze | Pyridinolin: bis zu 3200 pmol/ml |
| Intraassay | Pyridinolin: VK = 3,8 % |
| Interassay | Pyridinolin: VK = 5,1 % |
| Wiederfindungsrate | Pyridinolin: 95,5 % (VK: 1,4 %); Deoxypyridinolin: 93,6 % (VK: 2,0 %) |
| Probenmaterial | Spontan- oder Sammelurin |
| Probenvorbereitung |
|
| Laufzeit | < 15 Minuten |
| Injektionsvolumen | 50 µl |
| Flussrate | 1,2 ml/min |
| Säulentemperatur | Raumtemperatur (~ 25 °C) |
| Gradient | isokratisch |
| Messwellenlängen | EX 290 nm EM 395 nm |
| Zus. Info | Es ist jedes gängige isokratische HPLC-System mit Fluoreszenz-Detektor geeignet. |
| Parameter | Deoxypyridinolin (DPD), Pyridinolin (PYD) |
Deoxypyridinolin (DPD)
Pyridinolin (PYD)
Klinische Relevanz
Pyridinolin (PYD) und Desoxypyridinolin (DPD) entstehen zur strukturellen Stabilisierung als Quervernetzungen („Crosslinks“) bei der Bildung von Kollagenfibrillen. Bei einem pathologischen Knochenabbau erhöhen sich die Konzentrationen von PYD und DPD im Urin, beispielsweise bei der Osteoporose oder bei diversen Knochentumoren. Daher sind PYD und DPD direkte Marker zur Diagnose von postmenopausaler Osteoporose sowie zur Therapiekontrolle nach Medikamenteneinnahme. Bei erfolgreicher Therapie kann bereits innerhalb von wenigen Monaten ein deutlicher Abfall der Crosslinks im Urin festgestellt werden. Weiterhin werden Crosslink-Konzentrationen im Urin auch bei Patienten mit einem Frakturrisiko überprüft, um bei erhöhten Werten bereits im Vorfeld geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
Produktvorteile
- Hydrolysestabiler interner Standard
- Einfache Probenvorbereitung
- Präzise und zuverlässige Kalibrierung
Dieser Kit erlaubt die gleichzeitige Bestimmung von Pyridinolin (PYD) und Desoxypyridinolin (DPD) im Urin mit einfachen isokratischen HPLC-Systemen. Die chromatographische Trennung erfolgt an einer RP-Säule mit nachfolgender Fluoreszenz-Detektion. Durch Verwendung eines hydrolysestabilen internen Standards können Präzision und Zuverlässigkeit der Bestimmung maximiert werden. Mittels Festphasenextraktion werden störende Fluorophore entfernt und anschließend PYD, DPD und interner Standard in einem Lauf eluiert.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Produktinformationen sind beispielhaft. Bitte beachten Sie die Angaben in Arbeitsvorschrift und Beipackzetteln. |
| Untere Bestimmungsgrenze | Pyridinolin: 15 pmol/ml |
| Obere Bestimmungsgrenze | Pyridinolin: bis zu 3200 pmol/ml |
| Intraassay | Pyridinolin: VK = 3,8 % |
| Interassay | Pyridinolin: VK = 5,1 % |
| Wiederfindungsrate | Pyridinolin: 95,5 % (VK: 1,4 %); Deoxypyridinolin: 93,6 % (VK: 2,0 %) |
| Probenmaterial | Spontan- oder Sammelurin |
| Probenvorbereitung |
|
| Laufzeit | < 15 Minuten |
| Injektionsvolumen | 50 µl |
| Flussrate | 1,2 ml/min |
| Säulentemperatur | Raumtemperatur (~ 25 °C) |
| Gradient | isokratisch |
| Messwellenlängen | EX 290 nm EM 395 nm |
| Zus. Info | Es ist jedes gängige isokratische HPLC-System mit Fluoreszenz-Detektor geeignet. |
| Parameter | Deoxypyridinolin (DPD), Pyridinolin (PYD) |