CDT im Serum Fast Elution - HPLC
Kurze Laufzeit
Erfassung genetischer Varianten
Rückführbar auf das IFCC-Referenzmessverfahren
CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2017/746 festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
Asialotransferrin
Disialotransferrin
Pentasialotransferrin
Tetrasialotransferrin
Trisialotransferrin
Klinische Relevanz
Übermäßiger Alkoholkonsum führt zu spezifischen Veränderungen des Glykosylierungsmusters von Transferrin. Dies führt zu einer zunehmenden Bildung von Asialo- und Disialotransferrin im Serum, die als Carbohydrate-Deficient-Transferrins (CDT) bezeichnet werden. CDT und insbesondere Disialotransferrin gelten als der spezifischste und empfindlichste Labormarker für chronischen Alkoholmissbrauch. Eine tägliche Aufnahme von mehr als 60 g Ethanol (ca. 0,75 l Wein) über einen längeren Zeitraum erhöht die CDT-Werte erheblich. Diese normalisieren sich nach Alkoholabstinenz wieder. Dies macht CDT zu einem hervorragenden Parameter für die Kontrolle der Entzugsbehandlung, der forensischen Beurteilung oder in der Arbeitsmedizin.
Produktvorteile
- Spezifischer Marker für Alhoholmissbrauch
- Laufzeit unter 10 min
- Detektion genetischer Varianten
- Rückführbar auf das IFCC-Referenzmessverfahren
Dieser Chromsystems-Assay wurde für die spezifische und schnelle Bestimmung von CDT im Serum mit einem ternären HPLC-Gradientensystem entwickelt. Während der Probenvorbereitung werden Lipoproteine durch Fällung bei gleichzeitiger Eisensättigung entfernt. Die Chromatographie ermöglicht eine sehr gute Trennung von Asialo-Tf, Disialo-Tf und Trisialo-Tf in weniger als 6 Minuten. Die Transferrine werden unter Verwendung von zwei mobilen Phasen getrennt, danach wird die Säule mit einer dritten mobilen Phase gereinigt.
Diese Methode ist auf das IFCC-Referenzmessverfahren (IFCC-RMP) rückführbar und entsprechend zertifiziert. Es kann daher zur Bestimmung von CDTIFCC (CDT als Disialotransferrin) verwendet werden.
Analysenmethode | HPLC |
---|---|
Anzahl der Tests | 500 |
Hinweis | Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift. |
Untere Bestimmungsgrenze | ca. 0,5 % Disialotransferrin |
Obere Bestimmungsgrenze | bis zu mind. 12 % Disialotransferrin |
Intraassay | VK = 5,7 % |
Interassay | VK = 6,3 % |
Probenmaterial | Serum |
Probenvorbereitung |
* Die Reagenzienmischung wird aus je 25 μl Neutralisation Buffer, Stabilisation Buffer, Precipitation Reagent 1 und 2 hergestellt. |
Laufzeit | 9,5 min |
Injektionsvolumen | 100-150 µl |
Flussrate | 2,5 ml/min |
Säulentemperatur | +30 °C |
Messwellenlängen | 460 nm |
Zus. Informationen | Für die HPLC-Analytik von CDT im Serum (Fast Elution) eignet sich jedes gängige ternäre HPLC-Gradientensystem mit UV-Detektion. |
Parameter | Asialotransferrin, Disialotransferrin, Pentasialotransferrin, Tetrasialotransferrin, Trisialotransferrin |
Asialotransferrin
Disialotransferrin
Pentasialotransferrin
Tetrasialotransferrin
Trisialotransferrin
Klinische Relevanz
Übermäßiger Alkoholkonsum führt zu spezifischen Veränderungen des Glykosylierungsmusters von Transferrin. Dies führt zu einer zunehmenden Bildung von Asialo- und Disialotransferrin im Serum, die als Carbohydrate-Deficient-Transferrins (CDT) bezeichnet werden. CDT und insbesondere Disialotransferrin gelten als der spezifischste und empfindlichste Labormarker für chronischen Alkoholmissbrauch. Eine tägliche Aufnahme von mehr als 60 g Ethanol (ca. 0,75 l Wein) über einen längeren Zeitraum erhöht die CDT-Werte erheblich. Diese normalisieren sich nach Alkoholabstinenz wieder. Dies macht CDT zu einem hervorragenden Parameter für die Kontrolle der Entzugsbehandlung, der forensischen Beurteilung oder in der Arbeitsmedizin.
Produktvorteile
- Spezifischer Marker für Alhoholmissbrauch
- Laufzeit unter 10 min
- Detektion genetischer Varianten
- Rückführbar auf das IFCC-Referenzmessverfahren
Dieser Chromsystems-Assay wurde für die spezifische und schnelle Bestimmung von CDT im Serum mit einem ternären HPLC-Gradientensystem entwickelt. Während der Probenvorbereitung werden Lipoproteine durch Fällung bei gleichzeitiger Eisensättigung entfernt. Die Chromatographie ermöglicht eine sehr gute Trennung von Asialo-Tf, Disialo-Tf und Trisialo-Tf in weniger als 6 Minuten. Die Transferrine werden unter Verwendung von zwei mobilen Phasen getrennt, danach wird die Säule mit einer dritten mobilen Phase gereinigt.
Diese Methode ist auf das IFCC-Referenzmessverfahren (IFCC-RMP) rückführbar und entsprechend zertifiziert. Es kann daher zur Bestimmung von CDTIFCC (CDT als Disialotransferrin) verwendet werden.
Analysenmethode | HPLC |
---|---|
Anzahl der Tests | 500 |
Hinweis | Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift. |
Untere Bestimmungsgrenze | ca. 0,5 % Disialotransferrin |
Obere Bestimmungsgrenze | bis zu mind. 12 % Disialotransferrin |
Intraassay | VK = 5,7 % |
Interassay | VK = 6,3 % |
Probenmaterial | Serum |
Probenvorbereitung |
* Die Reagenzienmischung wird aus je 25 μl Neutralisation Buffer, Stabilisation Buffer, Precipitation Reagent 1 und 2 hergestellt. |
Laufzeit | 9,5 min |
Injektionsvolumen | 100-150 µl |
Flussrate | 2,5 ml/min |
Säulentemperatur | +30 °C |
Messwellenlängen | 460 nm |
Zus. Informationen | Für die HPLC-Analytik von CDT im Serum (Fast Elution) eignet sich jedes gängige ternäre HPLC-Gradientensystem mit UV-Detektion. |
Parameter | Asialotransferrin, Disialotransferrin, Pentasialotransferrin, Tetrasialotransferrin, Trisialotransferrin |