Parameter-Set Mycophenolsäure - LC-MS/MS
Für die Analytik von MPA und MPAG
3PLUS1® und 6PLUS1® Multilevel Calibrator Sets verfügbar
Bestandteil der MassTox® TDM Serie A
Methode für automatisierte Probenvorbereitung erhältlich
CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
Mycophenolsäure
Mycophenolsäure-Glucuronid
Klinische Relevanz
Mycophenolsäure (MPA) wird als immunsuppressives Mittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen eingesetzt. MPA hemmt gezielt die Neusynthese von Purinen und reduziert dadurch das Wachstum von B- und T-Lymphozyten. Darüber hinaus wird MPA auch in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise Psoriasis, systemischem Lupus erythematosus oder Sclerodermie verordnet.
Das therapeutische Monitoring von MPA im Blut ist notwendig, um die individuelle Konzentration im therapeutischen Fenster einzustellen und so ein günstiges Verhältnis von Wirkung zu Nebenwirkung zu erzielen. Die aktuell verfügbaren Medikamente enthalten Mycophenolatmofetil oder Natriummycophenolat. Beide werden vollständig zur aktiven Substanz MPA metabolisiert. Zur Ausscheidung wird MPA an Glucuronsäure gebunden. Da dieser Prozess reversibel ist, sollte auch das MPA-Glucuronid (MPAG) im Serum/Plasma bestimmt werden.
Produktvorteile
Mit dem Parameter-Set Mycophenolsäure im Serum/Plasma können MPA und sein Metabolit MPAG mittels LC-MS/MS schnell und effektiv gemessen werden. Durch sorgfältige Optimierung aller Kitkomponenten sowie der chromatographischen Trennung werden Matrixeffekte („Ion Suppression") minimiert und die Robustheit der Methode erhöht. Die Probenvorbereitung basiert auf einer Proteinfällung. Durch den Einsatz deuterierter interner Standards liefert die Analytik trotz der für diese Substanz charakteristischen In-source-Fragmentierung reproduzierbare Ergebnisse. Die Verwendung von 3PLUS1® oder 6PLUS1® Multilevel-Kalibratoren gewährleistet eine hohe Präzision und eine verlässliche Quantifizierung. Die Analytik ist umfassend validiert.
Das Parameter Set ist Bestandteil des modularen Baukastensystems der Serie A, das die Analyse aller Parameter ohne Säulentausch und Auswechseln der mobilen Phasen ermöglicht und damit den Arbeitsaufwand im Labor minimiert. Der Basic-Kit A enthält alle Komponenten für die Probenvorbereitung sowie alle benötigten mobilen Phasen. Die MasterColumn® A ist die analytische Säule zur Bestimmung aller Analyte der Serie A. Unsere Produktpalette umfasst weitere MassTox® Parameter-Sets.
Für die Messung benötigen Sie das MassTox® TDM Basic-Kit A, das spezifische MassTox® TDM Parameter-Set und die analytische Säule MassTox® TDM MasterColumn® A.
| Analysenmethode | LC-MS/MS |
|---|---|
| Hinweis | Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift. |
| Untere Bestimmungsgrenze | MPA < 0,1 mg/l, MPAG < 0,5 mg/l |
| Obere Bestimmungsgrenze | MPA bis zu 20 mg/l, MPAG bis zu 500 mg/l |
| Wiederfindungsrate | 105 – 119 % |
| Intraassay | VK < 4 % |
| Interassay | VK < 5,5 % |
| Laufzeit | 1,5 min |
| Probenmaterial | Serum/Plasma |
| Probenvorbereitung |
|
| Injektionsvolumen | 0,2 – 50 µl |
| Gradient | Startbedingungen: 60 % Mobile Phase 2 |
| Ionisation | ESI positiv |
| MS/MS-Modus | MRM |
| Zusätzliche Informationen | Es wird empfohlen, die Scandauer so festzulegen, dass pro Peak mindestens 10 Messpunkte vorliegen. |
| Parameter | Mycophenolsäure, Mycophenolsäure-Glucuronid |
-
Internal Standard Set Mycophenolic Acid/GlucuronideBestell-Nr.: 92246Bestandteil des Parameter Sets Mycophenolsäure/Glucuronid, einzeln erhältlich
-
MassTox® TDM MasterColumn® ABestell-Nr.: 92110Analytische Säule für MassTox® TDM Serie A - LC-MS/MS
-
Tuning Mix Mycophenolic Acid/GlucuronideBestell-Nr.: 92019Tuning Mix für das Parameter Set Mycophenolsäure/Glucuronid - LC-MS/MS -
Basic-Kit A für 200 Tests- LC-MS/MSBestell-Nr.: 92111/200Bestandteil der MassTox® TDM Serie A
Baukastensystem für das Therapeutische Drug Monitoring
Enthält alle Komponenten, die für die Probenvorbereitung notwendig sind und darüber hinaus alle erforderlichen Mobilen PhasenCE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
-
Basic-Kit A für 1000 Tests - LC-MS/MSBestell-Nr.: 92111/1000Bestandteil der MassTox® TDM Serie A
Baukastensystem für das Therapeutische Drug Monitoring
Enthält alle Komponenten, die für die Probenvorbereitung notwendig sind und darüber hinaus alle erforderlichen Mobilen PhasenCE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
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Basic-Kit A für 1000 Tests mit 96-Well-Filterplatten - LC-MS/MSBestell-Nr.: 92111/1000/FBestandteil der MassTox® TDM Serie A
Baukastensystem für das Therapeutische Drug Monitoring
Enthält alle Komponenten, die für die Probenvorbereitung notwendig sind und darüber hinaus alle erforderlichen Mobilen PhasenCE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
Mycophenolsäure
Mycophenolsäure-Glucuronid
Klinische Relevanz
Mycophenolsäure (MPA) wird als immunsuppressives Mittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen eingesetzt. MPA hemmt gezielt die Neusynthese von Purinen und reduziert dadurch das Wachstum von B- und T-Lymphozyten. Darüber hinaus wird MPA auch in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise Psoriasis, systemischem Lupus erythematosus oder Sclerodermie verordnet.
Das therapeutische Monitoring von MPA im Blut ist notwendig, um die individuelle Konzentration im therapeutischen Fenster einzustellen und so ein günstiges Verhältnis von Wirkung zu Nebenwirkung zu erzielen. Die aktuell verfügbaren Medikamente enthalten Mycophenolatmofetil oder Natriummycophenolat. Beide werden vollständig zur aktiven Substanz MPA metabolisiert. Zur Ausscheidung wird MPA an Glucuronsäure gebunden. Da dieser Prozess reversibel ist, sollte auch das MPA-Glucuronid (MPAG) im Serum/Plasma bestimmt werden.
Produktvorteile
Mit dem Parameter-Set Mycophenolsäure im Serum/Plasma können MPA und sein Metabolit MPAG mittels LC-MS/MS schnell und effektiv gemessen werden. Durch sorgfältige Optimierung aller Kitkomponenten sowie der chromatographischen Trennung werden Matrixeffekte („Ion Suppression") minimiert und die Robustheit der Methode erhöht. Die Probenvorbereitung basiert auf einer Proteinfällung. Durch den Einsatz deuterierter interner Standards liefert die Analytik trotz der für diese Substanz charakteristischen In-source-Fragmentierung reproduzierbare Ergebnisse. Die Verwendung von 3PLUS1® oder 6PLUS1® Multilevel-Kalibratoren gewährleistet eine hohe Präzision und eine verlässliche Quantifizierung. Die Analytik ist umfassend validiert.
Das Parameter Set ist Bestandteil des modularen Baukastensystems der Serie A, das die Analyse aller Parameter ohne Säulentausch und Auswechseln der mobilen Phasen ermöglicht und damit den Arbeitsaufwand im Labor minimiert. Der Basic-Kit A enthält alle Komponenten für die Probenvorbereitung sowie alle benötigten mobilen Phasen. Die MasterColumn® A ist die analytische Säule zur Bestimmung aller Analyte der Serie A. Unsere Produktpalette umfasst weitere MassTox® Parameter-Sets.
Für die Messung benötigen Sie das MassTox® TDM Basic-Kit A, das spezifische MassTox® TDM Parameter-Set und die analytische Säule MassTox® TDM MasterColumn® A.
| Analysenmethode | LC-MS/MS |
|---|---|
| Hinweis | Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift. |
| Untere Bestimmungsgrenze | MPA < 0,1 mg/l, MPAG < 0,5 mg/l |
| Obere Bestimmungsgrenze | MPA bis zu 20 mg/l, MPAG bis zu 500 mg/l |
| Wiederfindungsrate | 105 – 119 % |
| Intraassay | VK < 4 % |
| Interassay | VK < 5,5 % |
| Laufzeit | 1,5 min |
| Probenmaterial | Serum/Plasma |
| Probenvorbereitung |
|
| Injektionsvolumen | 0,2 – 50 µl |
| Gradient | Startbedingungen: 60 % Mobile Phase 2 |
| Ionisation | ESI positiv |
| MS/MS-Modus | MRM |
| Zusätzliche Informationen | Es wird empfohlen, die Scandauer so festzulegen, dass pro Peak mindestens 10 Messpunkte vorliegen. |
| Parameter | Mycophenolsäure, Mycophenolsäure-Glucuronid |
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Internal Standard Set Mycophenolic Acid/GlucuronideBestell-Nr.: 92246Bestandteil des Parameter Sets Mycophenolsäure/Glucuronid, einzeln erhältlich
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MassTox® TDM MasterColumn® ABestell-Nr.: 92110
Analytische Säule für MassTox® TDM Serie A - LC-MS/MS
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Tuning Mix Mycophenolic Acid/GlucuronideBestell-Nr.: 92019Tuning Mix für das Parameter Set Mycophenolsäure/Glucuronid - LC-MS/MS
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Basic-Kit A für 200 Tests- LC-MS/MSBestell-Nr.: 92111/200
Bestandteil der MassTox® TDM Serie A
Baukastensystem für das Therapeutische Drug Monitoring
Enthält alle Komponenten, die für die Probenvorbereitung notwendig sind und darüber hinaus alle erforderlichen Mobilen PhasenCE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
-
Basic-Kit A für 1000 Tests - LC-MS/MSBestell-Nr.: 92111/1000
Bestandteil der MassTox® TDM Serie A
Baukastensystem für das Therapeutische Drug Monitoring
Enthält alle Komponenten, die für die Probenvorbereitung notwendig sind und darüber hinaus alle erforderlichen Mobilen PhasenCE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
-
Basic-Kit A für 1000 Tests mit 96-Well-Filterplatten - LC-MS/MSBestell-Nr.: 92111/1000/F
Bestandteil der MassTox® TDM Serie A
Baukastensystem für das Therapeutische Drug Monitoring
Enthält alle Komponenten, die für die Probenvorbereitung notwendig sind und darüber hinaus alle erforderlichen Mobilen PhasenCE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet