Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
Schnelle und einfache Probenvorbereitung
Erfassung der physiologisch wirksamen Form (MPA)
CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2017/746 festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
Mycophenolsäure
Klinische Relevanz
Mycophenolsäure (MPA) unterdrückt die Aktivität des Immunsystems und wird zur Vorbeugung von Transplantat-Abstoßungsreaktionen verordnet. Außerdem wird es bei Autoimmunerkrankungen mit chronischen Entzündungszuständen an Haut (Psoriasis), Augen und Verdauungstrakt (Morbus Crohn) eingesetzt.
Die aktuell verfügbaren Medikamente enthalten Mycophenolatmofetil oder Natriummycophenolat. Beide werden vollständig zum aktiven Metaboliten MPA umgewandelt. MPA wird teilweise weiter zum inaktiven Glucuronid (MPAG) umgesetzt, das im enterohepatischen Kreislauf wieder deglucuronidiert werden kann und erneut als aktive Substanz im Körper zur Verfügung steht. Mit Hilfe des therapeutischen Monitorings kann die individuelle Konzentration innerhalb des therapeutischen Fensters eingestellt werden, um so für den Patienten ein Maximum an Wirkung und ein Minimum an Nebenwirkungen zu erzielen.
Dieser Assay ermöglicht die quantitative Bestimmung von Mycophenolsäure in humanen Plasma- oder Serumproben mit HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie).
Er wird als Test bei Patienten verwendet, die mit Mycophenolatmofetil oder Natriummycophenolat behandelt werden, um deren Arzneimittelspiegel zu überwachen und auf den therapeutischen Bereich einzustellen.
Produktvorteile
• Schnelle und einfache Probenvorbereitung
• Erfassung der physiologisch wirksamen Form (MPA)
Assay-Charakteristika
Die Probenvorbereitung erfolgt über eine selektive Festphasenextraktion, bei der das physiologisch inaktive MPAG verlässlich und sicher abgetrennt wird. Durch den zur Quantifizierung zugesetzten internen Standard werden Verluste bei der Probenvorbereitung ausgeglichen.
Alternativ steht Ihnen für die Messung von MPA und MPAG mit LC-MS/MS unser TDM Parameter Set Mycophenolsäure aus der MassTox® TDM Serie A zur Verfügung.
Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen der Arbeitsvorschrift.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Informationen einschließlich der Probenvorbereitung sind für die Verwendung des Produkts nicht ausreichend. Bitte lesen Sie die Angaben in der Arbeitsvorschrift. Dort befinden sich detaillierte Informationen zu Limitationen, die mit der Verwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung verbunden sind. Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen der Arbeitsvorschrift. |
| Untere und obere Bestimmungsgrenze | 0,1 mg/l – 30 mg/l |
| Probenmaterial | Plasma/Serum |
| Probenvorbereitung | Die hier aufgeführten Informationen zur Probenvorbereitung sind für die Verwendung im Labor nicht ausreichend. Eine detaillierte Schritt-für-Schritt-Beschreibung finden Sie in der Arbeitsvorschrift.
|
| Laufzeit | 8–9 min |
| Injektionsvolumen | 20–40 µl |
| Flussrate | 1 ml / min |
| Säulentemperatur | Raumtemperatur (~ 25 °C) |
| Gradient | isokratisch |
| Messwellenlängen | 215 nm |
| Zus. Info | Es eignet sich jedes gängige isokratische HPLC-System mit UV-Detektor. |
| Parameter | Mycophenolsäure |
-
Mycophenolic Acid Plasma Calibration StandardBestell-Nr.: 46003Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
-
HPLC-Säule Mycophenolsäure im Plasma/SerumBestell-Nr.: 46110/HRMycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC -
Mycophenolic Acid Plasma ControlsBestell-Nr.: 0041/0042/0043Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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Mycophenolic Acid Plasma Calibration StandardBestell-Nr.: 46003
Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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Mycophenolic Acid Plasma ControlsBestell-Nr.: 0041/0042/0043
Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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HPLC-Säule Mycophenolsäure im Plasma/SerumBestell-Nr.: 46110/HRMycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
Mycophenolsäure
Klinische Relevanz
Mycophenolsäure (MPA) unterdrückt die Aktivität des Immunsystems und wird zur Vorbeugung von Transplantat-Abstoßungsreaktionen verordnet. Außerdem wird es bei Autoimmunerkrankungen mit chronischen Entzündungszuständen an Haut (Psoriasis), Augen und Verdauungstrakt (Morbus Crohn) eingesetzt.
Die aktuell verfügbaren Medikamente enthalten Mycophenolatmofetil oder Natriummycophenolat. Beide werden vollständig zum aktiven Metaboliten MPA umgewandelt. MPA wird teilweise weiter zum inaktiven Glucuronid (MPAG) umgesetzt, das im enterohepatischen Kreislauf wieder deglucuronidiert werden kann und erneut als aktive Substanz im Körper zur Verfügung steht. Mit Hilfe des therapeutischen Monitorings kann die individuelle Konzentration innerhalb des therapeutischen Fensters eingestellt werden, um so für den Patienten ein Maximum an Wirkung und ein Minimum an Nebenwirkungen zu erzielen.
Dieser Assay ermöglicht die quantitative Bestimmung von Mycophenolsäure in humanen Plasma- oder Serumproben mit HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie).
Er wird als Test bei Patienten verwendet, die mit Mycophenolatmofetil oder Natriummycophenolat behandelt werden, um deren Arzneimittelspiegel zu überwachen und auf den therapeutischen Bereich einzustellen.
Produktvorteile
• Schnelle und einfache Probenvorbereitung
• Erfassung der physiologisch wirksamen Form (MPA)
Assay-Charakteristika
Die Probenvorbereitung erfolgt über eine selektive Festphasenextraktion, bei der das physiologisch inaktive MPAG verlässlich und sicher abgetrennt wird. Durch den zur Quantifizierung zugesetzten internen Standard werden Verluste bei der Probenvorbereitung ausgeglichen.
Alternativ steht Ihnen für die Messung von MPA und MPAG mit LC-MS/MS unser TDM Parameter Set Mycophenolsäure aus der MassTox® TDM Serie A zur Verfügung.
Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen der Arbeitsvorschrift.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Die hier aufgeführten Informationen einschließlich der Probenvorbereitung sind für die Verwendung des Produkts nicht ausreichend. Bitte lesen Sie die Angaben in der Arbeitsvorschrift. Dort befinden sich detaillierte Informationen zu Limitationen, die mit der Verwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung verbunden sind. Detaillierte Daten zur Leistungsbewertung für diesen Assay finden Sie in den Anhängen der Arbeitsvorschrift. |
| Untere und obere Bestimmungsgrenze | 0,1 mg/l – 30 mg/l |
| Probenmaterial | Plasma/Serum |
| Probenvorbereitung | Die hier aufgeführten Informationen zur Probenvorbereitung sind für die Verwendung im Labor nicht ausreichend. Eine detaillierte Schritt-für-Schritt-Beschreibung finden Sie in der Arbeitsvorschrift.
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| Laufzeit | 8–9 min |
| Injektionsvolumen | 20–40 µl |
| Flussrate | 1 ml / min |
| Säulentemperatur | Raumtemperatur (~ 25 °C) |
| Gradient | isokratisch |
| Messwellenlängen | 215 nm |
| Zus. Info | Es eignet sich jedes gängige isokratische HPLC-System mit UV-Detektor. |
| Parameter | Mycophenolsäure |
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Mycophenolic Acid Plasma Calibration StandardBestell-Nr.: 46003
Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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HPLC-Säule Mycophenolsäure im Plasma/SerumBestell-Nr.: 46110/HRMycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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Mycophenolic Acid Plasma ControlsBestell-Nr.: 0041/0042/0043
Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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Mycophenolic Acid Plasma Calibration StandardBestell-Nr.: 46003
Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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Mycophenolic Acid Plasma ControlsBestell-Nr.: 0041/0042/0043
Mycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC
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HPLC-Säule Mycophenolsäure im Plasma/SerumBestell-Nr.: 46110/HRMycophenolsäure im Plasma/Serum - HPLC