Parameter Set - Antidepressiva 1/EXTENDED - LC-MS/MS

Bestell-Nr.: 92913/XT
Parameter:
Citalopram, Desmethylfluoxetin, Duloxetin, Fluoxetin, Fluvoxamin, Mirtazapin, N-Desmethylcitalopram, N-Desmethylmirtazapin, N-Desmethylsertralin, O-Desmethylvenlafaxin, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxin

Umfasst 13 Analyten
3PLUS1® Multilevel Calibrator Set verfügbar
Bestandteil der MassTox® TDM Serie A

CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet

Citalopram

N-Desmethylcitalopram

Duloxetin

Fluoxetin

Desmethylfluoxetin

Fluvoxamin

Mirtazapin

N-Desmethylmirtazapin

Paroxetin

Sertralin

N-Desmethylsertralin

Venlafaxin

O-Desmethylvenlafaxin

mittels LC-MS/MSKlinische Relevanz

Zur medikamentösen Behandlung von Depressionen steht eine Vielzahl von Arzneistoffen zur Verfügung. Neben den klassischen tricyclischen Antidepressiva gibt es selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI) als Antidepressiva der neueren Generation.

SSRIs hemmen die Wiederaufnahme des Botenstoffes Serotonin in die präsynaptische Nervenzelle. Sie besitzen angstlösende Eigenschaften und wirken stimmungsaufhellend. Diese positiven Effekte treten in der Regel nach 2 bis 3 Wochen der Einnahme auf. SSNRIs sind stimmungsaufhellend und antriebssteigernd und wirken ähnlich wie SSRIs, blockieren aber zusätzlich die Wiederaufnahme von Noradrenalin.

Aufgrund der selektiven Wirkung sind Nebenwirkungen gering. Dennoch wird ein therapeutisches Drug Monitoring empfohlen, da der Endpunkt der Therapie schwer erfassbar ist und eine Überwachung der Patienten-Compliance den Behandlungserfolg erhöht.

 

Produktvorteile

Mit dem Parameter-Set Antidepressiva 1/EXTENDED im Serum/Plasma können 13 unterschiedliche Wirkstoffe mittels LC-MS/MS schnell und effektiv gemessen werden. Durch sorgfältige Optimierung aller Kitkomponenten sowie der chromatographischen Trennung werden Matrixeffekte („Ion Suppression") minimiert und die Robustheit der Methode erhöht. Die Probenvorbereitung basiert auf einer Proteinfällung. Die Verwendung von stabilen isotopenmarkierten (deuterierten) und co-eluierenden internen Standards sowie von 3PLUS1® Multilevel-Kalibratoren gewährleistet eine hohe Präzision und eine reproduzierbare und verlässliche Quantifizierung der Analyte. Die Analytik ist umfassend validiert.

Das Parameter Set ist Bestandteil des modularen Baukastensystems der Serie A, das die Analyse aller Parameter ohne Säulentausch und Auswechseln der mobilen Phasen ermöglicht und damit den Arbeitsaufwand im Labor minimiert. Der Basic-Kit A enthält alle Komponenten für die Probenvorbereitung sowie alle benötigten mobilen Phasen. Die MasterColumn® A ist die analytische Säule zur Bestimmung aller Analyte der Serie A. Unsere Produktpalette umfasst weitere MassTox® Parameter-Sets.

Für die Messung benötigen Sie das MassTox® TDM Basic-Kit A, das spezifische MassTox® TDM Parameter-Set und die analytische Säule MassTox® TDM MasterColumn® A.

Weitere Informationen
Analysenmethode LC-MS/MS
Bestimmungsgrenzen 0,5 – 30,0 µg/l
Linearität Mind. doppelter therapeutischer Bereich
Intraassay VK < 9 %
Interassay VK < 9 %
Analysendauer 3 min
Probenmaterial Serum/Plasma
Probenvorbereitung
  • Rekonstitution des Internal Standard Mix
  • Zugabe von 800 µl Internal Standard zu 12 ml Precipitation Reagent (= Mixture A)
  • 50 µl Probe/Kalibrator/MassCheck® Kontrolle in ein 1,5 ml Reaktionsgefäß geben
  • 25 µl Extraction Buffer zugeben, kurz mischen und 2 min inkubieren.
  • 250 µl der Mixture A dazu geben, 30 sec mischen (vortexen) und 5 min zentrifugieren.
  • Überstand mit Dilution Buffer je nach Geräteempfindlichkeit verdünnen und in das LC-MS/MS-System injizieren.
Probenstabilität Die Haltbarkeit der Proben beträgt lichtgeschützt und gekühlt (4°C) gelagert mindestens 24 Stunden. Bei längerer Lagerzeit sollte die Serum/ Plasmaprobe tiefgefroren unter -18 °C aufbewahrt werden.
Injektionsvolumen 0,2 – 50 µl
Gradient

0,00-0,20 min    0 % Mobile Phase 2
0,21-0,70 min    50 % Mobile Phase 2
0,71-2,40 min    80 % Mobile Phase 2
2,41-3,00 min    0 % Mobile Phase 2

Ionisation ESI positiv
MS/MS-Modus MRM
Zusätzliche Informationen Es wird empfohlen, die Scandauer so festzulegen, dass pro Peak mindestens 10 Messpunkte vorliegen.
Hinweis Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift.
Parameter Citalopram, Desmethylfluoxetin, Duloxetin, Fluoxetin, Fluvoxamin, Mirtazapin, N-Desmethylcitalopram, N-Desmethylmirtazapin, N-Desmethylsertralin, O-Desmethylvenlafaxin, Paroxetin, Sertralin, Venlafaxin
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