Levetiracetam Serum Controls
Levetiracetam Serum Controls, lyophilisiert
0086 Levetiracetam Serum Control, Bi-Level I + II (lyoph.), 2 x 5 x 2 ml
0087 Levetiracetam Serum Control, Level I (lyoph.), 10 x 2 ml
0088 Levetiracetam Serum Control, Level II (lyoph.), 10 x 2 ml
Diese lyophilisierten Chromsystems-Kontrollen sind auf Basis von Humanserum hergestellt und werden in der Routine bei der jeweiligen Testreihe mitgeführt. Sie dienen der Überprüfung von Richtigkeit und Präzision analytischer Verfahren in der klinischen Diagnostik für die quantitative Bestimmung von Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma. Die Kontrollen werden in gleicher Weise wie Patientenproben bearbeitet und gemessen. Die genaue Vorgehensweise entnehmen Sie bitte Ihrer Arbeitsvorschrift.
| Konzentrationen | Achtung: Bitte beachten Sie, dass es sich bei den angegebenen Werten um beispielhafte Konzentrationen handelt. Die aktuellen Werte hängen von der Produktionscharge ab, die Sie dem jeweiligen Beipackzettel entnehmen können. Einzelne Beipackzettel können Sie gerne bei uns anfordern oder nach Registrierung/Login herunterladen.
|
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Analysenmethode | HPLC | ||||||||||
| Parameter | Levetiracetam (Keppra®) |
Download von Beipackzetteln
Für eingeloggte Kunden können die Beipackzettel für Kalibratoren, Kontrollen, interne Standards und Tuning Mixes im 
Downloadcenter heruntergeladen werden.
Download aller anderen Dokumente
Im unteren Bereich können eingeloggte Kunden verschiedene Dokumente wie Arbeitsvorschriften, Sicherheitsdatenblätter, „Traceability Chains“ (Rückführbarkeit) für Kalibratoren, Ringversuche herunterladen.
Diese Dokumente können ebenfalls im Downloadcenter heruntergeladen werden.
Levetiracetam Serum Controls, lyophilisiert
0086 Levetiracetam Serum Control, Bi-Level I + II (lyoph.), 2 x 5 x 2 ml
0087 Levetiracetam Serum Control, Level I (lyoph.), 10 x 2 ml
0088 Levetiracetam Serum Control, Level II (lyoph.), 10 x 2 ml
Diese lyophilisierten Chromsystems-Kontrollen sind auf Basis von Humanserum hergestellt und werden in der Routine bei der jeweiligen Testreihe mitgeführt. Sie dienen der Überprüfung von Richtigkeit und Präzision analytischer Verfahren in der klinischen Diagnostik für die quantitative Bestimmung von Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma. Die Kontrollen werden in gleicher Weise wie Patientenproben bearbeitet und gemessen. Die genaue Vorgehensweise entnehmen Sie bitte Ihrer Arbeitsvorschrift.
| Konzentrationen | Achtung: Bitte beachten Sie, dass es sich bei den angegebenen Werten um beispielhafte Konzentrationen handelt. Die aktuellen Werte hängen von der Produktionscharge ab, die Sie dem jeweiligen Beipackzettel entnehmen können. Einzelne Beipackzettel können Sie gerne bei uns anfordern oder nach Registrierung/Login herunterladen.
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| Analysenmethode | HPLC | ||||||||||
| Parameter | Levetiracetam (Keppra®) |
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