Verstärken Sie unser Produkt Management Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

Mitarbeiter (m/w/d) Technische Dokumentation

Klinische Diagnostik

Vollzeit  |  Unbefristet  |  Gräfelfing bei München  |  Start zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Ihre Aufgaben:

• Sie erstellen, pflegen und aktualisieren die produktbegleitende technische Dokumentation für unsere In-vitro-Diagnostika.
• Sie sorgen dafür, dass alle produktrelevante Unterlagen aktuell, normkonform und anwenderfreundlich zur Verfügung stehen und tragen damit wesentlich zur Qualität, Sicherheit und regulatorischen Konformität unserer Produkte bei.
• Sie wirken an der Erstellung, Gestaltung, Aktualisierung und Verwaltung von Arbeitsvorschriften (Gebrauchsinformationen) in den erforderlichen Sprachversionen mit und stimmen sich dabei eng mit Übersetzungsdienstleistern sowie internen Fachbereichen ab.
• Sie unterstützen die Erstellung und Aktualisierung von Kundeninformationen, Sonderpackungsbeilagen, Beipackzetteln und weiteren produktbezogenen Unterlagen.
• Sie erstellen und pflegen Sicherheitsdatenblätter gemäß REACH-Verordnung (EG Nr. 1907/2006) sowie Betriebsanweisungen gemäß TRGS 555.
• Sie prüfen Master-Etiketten hinsichtlich der Gefahrstoffkennzeichnung sowie formaler Anforderungen.
• Sie stellen sicher, dass technische Dokumente in unseren internen Systemen und auf unserer Website stets aktuell verfügbar sind.
• Sie koordinieren Dokumentenänderungen und sorgen für eine lückenlose Dokumentation und Nachverfolgbarkeit.
• Sie arbeiten bei dokumentationsrelevanten Themen eng mit den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion, Qualitätsmanagement sowie weiteren Fachbereichen zusammen.

Das zeichnet Sie aus:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Life Sciences, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Fachrichtung. Alternativ bringen Sie eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit.
• Sie haben bereits erste Berufserfahrung im Produktmanagement, in der technischen Dokumentation oder im Qualitätsmanagement gesammelt.
• Sie besitzen ein gutes technisches Verständnis und interessieren sich für diagnostische Produkte.
• Kenntnisse im Bereich In-vitro-Diagnostik, Gefahrstoffklassifizierung, der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern oder des Qualitätsmanagements sind von Vorteil.
• Sie sind sprachlich versiert und haben Freude daran, technische Inhalte klar, präzise und zielgruppengerecht aufzubereiten. Dabei verfügen Sie über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil.
• Sie arbeiten sorgfältig, strukturiert sowie zuverlässig und gehen sicher mit den MS-Office-Anwendungen um.
• Sie bringen Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit mit.