Hämoglobinvarianten - HPLC

Klinische Relevanz

Das Hämoglobinmolekül ist für den Sauerstofftransport im menschlichen Organismus verantwortlich und besteht aus vier Globin-Polypeptidketten sowie einem Häm-Molekül. Beim Menschen werden vor allem die vier Untereinheiten α, β, γ und δ gebildet. Normalerweise setzt sich das humane Hämoglobin aus zwei α- und zwei weiteren Globinketten (β, γ oder δ) zusammen. Beim Erwachsenen ist die Hauptkomponente des Hämoglobins das HbA (ααββ). Seine glykierten Formen werden HbA1a, HbA1b oder HbA1c bezeichnet. HbA2 besteht aus je zwei α und zwei δ-Ketten. Das fötale Hämoglobin (HbF) besteht aus je zwei α- und β-Ketten.

Genetisch bedingte Störungen der Hämoglobinbildung werden als Thalassämien bezeichnet – am häufigsten betroffen ist dabei die β-Kette. Die resultierende Krankheit wird als β-Thalassämie bezeichnet und ist besonders bei der Bevölkerung des Mittelmeerraums, Nahost und Ostasien verbreitet, kommt aber aufgrund demografischer Bewegungen auch in Mitteleuropa und Nordamerika vor.

Produktvorteile

• Messung aller wichtigen Hämoglobinvarianten in nur 9 min
• Klare Peaks, zuverlässige Werte

Der Chromsystems-Assay zur Analytik der Hämoglobinvarianten ermöglicht aufgrund der hohen Trennkapazität der analytischen Säule die Erfassung der häufigsten Varianten HbA_1c, HbA₂, HbC, HbD, HbE, HbF and HbS innerhalb von 9 Minuten. Ein speziell für diese Trennung konzipiertes Säulenmaterial ermöglicht auch mit gealterten Säulen eine stabile Trennung des HbA₂ von HbD und HbE. Falsche Quantifizierungen und Qualifizierungen werden somit vermieden.