Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma - HPLC
Komplettierung der Antiepileptika-Analytik
Hoher Probendurchsatz
CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet
Levetiracetam (Keppra®)
Klinische Relevanz
Levetiracetam (Keppra®) ist ein Antiepileptikum ohne strukturelle Ähnlichkeit zu anderen Wirkstoffen. In den Gehirnzellen inhibiert Levetiracetam präsynaptisch über mehrere Kaskaden den postsynaptischen Einstrom von Chloridionen.
Es ist im Rahmen einer Monotherapie bei bestimmten Formen der Epilepsie ab 16 Jahren zugelassen. Als Zusatztherapie kann es auch für jüngere Patienten beispielsweise beim Janz-Syndrom verordnet werden. Die Bestimmung der Serumkonzentration von Levetiracetam ist bedeutsam, da sie von Patient zu Patient individuellen Schwankungen unterliegt.
Produktvorteile
- Komplettierung der Antiepileptika-Analytik
- Exakte Quantifizierung mit maßgeschneidertem internen Standard
Dieser Assay ermöglicht die rasche und zuverlässige Bestimmung des Levetiracetam-Spiegels im Serum oder Plasma. Die Probenvorbereitung basiert auf einer effizienten und schnellen Festphasenextraktion. Um eine exakte Quantifizierung zu gewährleisten wird ein maßgeschneiderter interner Standard verwendet. Die chromatographische Trennung erfolgt isokratisch an einer RP-Säule mit nachfolgender UV-Detektion.
Zusätzlich gibt es noch einen HPLC-Assay zur Bestimmung weiterer Antiepileptika im Serum/Plasma (Best.-Nr. 22000). Für die Analyse mit der Massenspektrometrie steht mit der MassTox® TDM Serie A ein weiteres TDM Parameter Set zur Verfügung, mit dem 29 Antiepileptika gemessen werden können.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift. |
| Untere Bestimmungsgrenze | 0,5 mg/l |
| Obere Bestimmungsgrenze | bis 1000 mg/l |
| Wiederfindungsrate | 90 % |
| Intraassay | VK ≤ 1,3 % |
| Interassay | VK ≤ 3,7 % |
| Laufzeit | 7 min |
| Probenmaterial | Serum/Plasma |
| Präanalytik | Die Patientenproben gekühlt versenden. Ihre Haltbarkeit beträgt bei +2 bis +8 °C eine Woche. |
| Probenvorbereitung | Extraktion:
Waschen:
Elution:
|
| Probenstabilität | Die vorbereiteten Proben sind bei Raumtemperatur 3 Tage, bei +2 bis +8 °C 1 Woche haltbar. Für eine längere Lagerung die Proben unter -18 °C aufbewahren. |
| Injektionsvolumen | 10 µl |
| Flussrate | 1,2 ml/min |
| Säulentemperatur | max. + 25 °C |
| Messwellenlänge | 210 nm |
| Gradient | isokratisch |
| Zusätzliche Informationen | Es eignet sich jedes gängige isokratische HPLC-System mit UV-Detektor. |
| Parameter | Levetiracetam (Keppra®) |
-
HPLC-Säule Levetiracetam (Keppra®) im Serum/PlasmaBestell-Nr.: 24100Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma - HPLC
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HPLC-Säule Levetiracetam (Keppra®) im Serum/PlasmaBestell-Nr.: 24100
Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma - HPLC
Levetiracetam (Keppra®)
Klinische Relevanz
Levetiracetam (Keppra®) ist ein Antiepileptikum ohne strukturelle Ähnlichkeit zu anderen Wirkstoffen. In den Gehirnzellen inhibiert Levetiracetam präsynaptisch über mehrere Kaskaden den postsynaptischen Einstrom von Chloridionen.
Es ist im Rahmen einer Monotherapie bei bestimmten Formen der Epilepsie ab 16 Jahren zugelassen. Als Zusatztherapie kann es auch für jüngere Patienten beispielsweise beim Janz-Syndrom verordnet werden. Die Bestimmung der Serumkonzentration von Levetiracetam ist bedeutsam, da sie von Patient zu Patient individuellen Schwankungen unterliegt.
Produktvorteile
- Komplettierung der Antiepileptika-Analytik
- Exakte Quantifizierung mit maßgeschneidertem internen Standard
Dieser Assay ermöglicht die rasche und zuverlässige Bestimmung des Levetiracetam-Spiegels im Serum oder Plasma. Die Probenvorbereitung basiert auf einer effizienten und schnellen Festphasenextraktion. Um eine exakte Quantifizierung zu gewährleisten wird ein maßgeschneiderter interner Standard verwendet. Die chromatographische Trennung erfolgt isokratisch an einer RP-Säule mit nachfolgender UV-Detektion.
Zusätzlich gibt es noch einen HPLC-Assay zur Bestimmung weiterer Antiepileptika im Serum/Plasma (Best.-Nr. 22000). Für die Analyse mit der Massenspektrometrie steht mit der MassTox® TDM Serie A ein weiteres TDM Parameter Set zur Verfügung, mit dem 29 Antiepileptika gemessen werden können.
| Analysenmethode | HPLC |
|---|---|
| Anzahl der Tests | 100 |
| Hinweis | Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift. |
| Untere Bestimmungsgrenze | 0,5 mg/l |
| Obere Bestimmungsgrenze | bis 1000 mg/l |
| Wiederfindungsrate | 90 % |
| Intraassay | VK ≤ 1,3 % |
| Interassay | VK ≤ 3,7 % |
| Laufzeit | 7 min |
| Probenmaterial | Serum/Plasma |
| Präanalytik | Die Patientenproben gekühlt versenden. Ihre Haltbarkeit beträgt bei +2 bis +8 °C eine Woche. |
| Probenvorbereitung | Extraktion:
Waschen:
Elution:
|
| Probenstabilität | Die vorbereiteten Proben sind bei Raumtemperatur 3 Tage, bei +2 bis +8 °C 1 Woche haltbar. Für eine längere Lagerung die Proben unter -18 °C aufbewahren. |
| Injektionsvolumen | 10 µl |
| Flussrate | 1,2 ml/min |
| Säulentemperatur | max. + 25 °C |
| Messwellenlänge | 210 nm |
| Gradient | isokratisch |
| Zusätzliche Informationen | Es eignet sich jedes gängige isokratische HPLC-System mit UV-Detektor. |
| Parameter | Levetiracetam (Keppra®) |
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HPLC-Säule Levetiracetam (Keppra®) im Serum/PlasmaBestell-Nr.: 24100
Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma - HPLC
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HPLC-Säule Levetiracetam (Keppra®) im Serum/PlasmaBestell-Nr.: 24100
Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma - HPLC