Levetiracetam (Keppra®) im Serum/Plasma - HPLC

Bestell-Nr.: 24000, für 100 Tests
Parameter:
Levetiracetam (Keppra®)

Komplettierung der Antiepileptika-Analytik
Effektive Abtrennung von Interferenzen
Hoher Probendurchsatz

CE-IVD-validiertes Produkt - innerhalb der von der IVDR-2022-Verordnung festgelegten Zeitrahmen und Übergangsfristen für die IVDR vorbereitet

Levetiracetam (Keppra®)

Klinische Relevanz

Levetiracetam (Keppra®) ist ein Antiepileptikum ohne strukturelle Ähnlichkeit zu anderen Wirkstoffen. In den Gehirnzellen inhibiert Levetiracetam präsynaptisch über mehrere Kaskaden den postsynaptischen Einstrom von Chloridionen.

Es ist im Rahmen einer Monotherapie bei bestimmten Formen der Epilepsie ab 16 Jahren zugelassen. Als Zusatztherapie kann es auch für jüngere Patienten beispielsweise beim Janz-Syndrom verordnet werden. Die Bestimmung der Serumkonzentration von Levetiracetam ist bedeutsam, da sie von Patient zu Patient individuellen Schwankungen unterliegt.

 

Produktvorteile

  • Komplettierung der Antiepileptika-Analytik
  • Effektive Abtrennung von Interferenzen
  • Exakte Quantifizierung mit maßgeschneidertem internen Standard

Dieser Kit ermöglicht die rasche und zuverlässige Bestimmung des Levetiracetam-Spiegels im Serum oder Plasma. Die Probenvorbereitung basiert auf einer effizienten und schnellen Festphasenextraktion, Störungen durch weitere Antiepileptika sowie deren Metabolite sind ausgeschlossen. Um eine exakte Quantifizierung zu gewährleisten wird ein maßgeschneiderter interner Standard verwendet. Die chromatographische Trennung erfolgt isokratisch an einer RP-Säule mit nachfolgender UV-Detektion.

Zusätzlich gibt es noch ein HPLC-Kit zur Bestimmung weiterer Antiepileptika im Serum/Plasma (Best.-Nr. 22000). Für die Analyse mit der Massenspektrometrie steht mit der MassTox® TDM Serie A ein weiteres TDM Parameter Set zur Verfügung, mit dem 26 Antiepileptika gemessen werden können.

Weitere Informationen
Analysenmethode HPLC
Anzahl der Bestimmungen 100
Bestimmungsgrenzen 0,5 mg/l
Linearität bis 1000 mg/l
Wiederfindungsrate 90 %
Intraassay

VK  ≤ 1,3 %

Interassay

VK ≤ 3,7 %

Analysendauer 7 min
Probenmaterial Serum/Plasma
Präanalytik Die Patientenproben gekühlt versenden. Ihre Haltbarkeit beträgt bei +2 bis +8 °C eine Woche.
Probenvorbereitung

Extraktion:

  • Auf die Probenvorbereitungssäule 1 ml Equilibration Buffer 1, anschließend 1 ml Equilibration Buffer 2 geben. Jeweils durchzentrifugieren (850 x g, 1min)
  • 100 µl Probe (Serum/Plasma) und 100 µl Internal Standard auf die konditionierte Probenvorbereitungssäule geben und kurz mischen.
  • Probe vollständig zentrifugieren (1580 x g, 3 min), Durchlauf verwerfen.

Waschen:

  • Nacheinander 1 ml Wash Buffer 1 und 1 ml Wash Buffer 2 durch die Probenvorbereitungssäule zentrifugieren (1580 x g, 1 min), Durchlauf verwerfen.

Elution:

  • Auffangröhrchen wechseln, 500 µl Elution Buffer auf die Säule geben und vollständig durchzentrifugieren (850 x g, 1 min).
  • 10 µl Eluat in das HPLC-System injizieren.
Probenstabilität Die vorbereiteten Proben sind bei Raumtemperatur 3 Tage, bei +2 bis +8 °C 1 Woche haltbar. Für eine längere Lagerung die Proben unter -18 °C aufbewahren.
Injektionsvolumen 10 µl
Flussrate 1,2 ml/min
Säulentemperatur Raumtemperatur (~ 25 °C)
Messwellenlänge 210 nm
Gradient isokratisch
Zusätzliche Informationen

Es eignet sich jedes gängige isokratische HPLC-System mit UV-Detektor.

Hinweis Bitte beachten Sie, dass die frei zugänglichen Informationen dieser Website, insbesondere auch der Probenvorbereitung, nicht zur Verwendung der Produkte ausreichen. Bitte lesen Sie dazu die Anweisungen und Warnhinweise auf Produkten und/oder in der Arbeitsvorschrift.
Parameter Levetiracetam (Keppra®)
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